Frauen und Mädchen im Vereinigten Königreich mit gynäkologischen Erkrankungen wie Endometriose und Adenomyose leiden seit Jahren unter Schmerzen „medizinische Frauenfeindlichkeit“laut einem parlamentarischen Bericht.
Der Frauen- und Gleichstellungsausschuss Bericht fanden heraus, dass Frauen mit Fortpflanzungsstörungen aufgrund eines „allgegenwärtigen Stigmas“ und von Symptomen, die von Gesundheitsfachkräften „normalisiert“ wurden, unzureichend versorgt wurden.
Hier berichten fünf Menschen über ihre Erfahrungen bei der Diagnose und Behandlung ihrer gynäkologischen Schmerzen.
„Ein großer Teil meines Lebens wurde durch frauenfeindliche Einstellungen verschwendet.“‚
In Yorkshire erinnert sich die 72-jährige Rentnerin Shirley an ihren Schmerz, als sie 27 Jahre alt war, nachdem sie ihre beiden Töchter zur Welt gebracht hatte. Als Teenager hatte sie immer starke Monatsblutungen, aber als sie älter wurde, wurden die Schmerzen so schlimm, dass sie schließlich auf die Knie ging.
Als sie versuchte, eine Diagnose zu stellen, fühlte sie sich ignoriert. „Es war schrecklich und es war, als ob das Gesundheitspersonal es nicht wissen wollte. Ich ging von Arzt zu Arzt und hatte das Gefühl, wie ein Kind behandelt zu werden. Mir wurde eingeredet, dass die Schmerzen nur in meinem Kopf lägen und ich verrückt werde – mir wurden sogar Antidepressiva verschrieben“, sagt Shirley.
Sie gab für eine Weile auf und kam damit zurecht, indem sie jeden Tag Schmerzmittel einnahm, Wärmflaschen benutzte und heiße Bäder nahm. „Sex war schmerzhaft und jeder Tag war ein Makel.“ Ungefähr 15 Jahre später unterzog sie sich zwei Bauchspiegelungen und nach der zweiten wurde bei ihr Endometriose diagnostiziert und ihr wurde ein IUP eingesetzt.
Wenn sie auf ihre eigenen Erfahrungen zurückblickt, macht sie sich Sorgen um die jungen Frauen von heute. „Ich habe das Gefühl, dass ein großer Teil meines Lebens durch die Ignoranz und die frauenfeindliche Einstellung der Ärzte, denen ich begegnet bin, verschwendet wurde. Mein Herz ist bei den Frauen, die auch heute noch Probleme mit der Diagnose haben. In der heutigen Zeit, in der medizinische Forschung und … Obwohl die Ergebnisse bei anderen Erkrankungen große Fortschritte gemacht haben, sollte dies nicht immer noch passieren.“
„Frauen jeden Alters werden entlassen“
Vicky Gibbons, eine 25-jährige Marketingleiterin aus Southport, litt im Alter von 14 Jahren unter starken Menstruationsbeschwerden, die so schlimm wurden, dass sie oft längere Zeit in der Schule fehlen musste. „Es waren nicht nur starke Schmerzen, die etwa 24 Stunden anhielten, sondern ich musste mich auch stundenlang übergeben und hatte Magen-Darm-Probleme“, sagt Gibbons.
Anstatt die Ursache der starken Regelschmerzen gründlich von medizinischem Fachpersonal untersuchen zu lassen, wurden Gibbons im Alter von 14 Jahren Antibabypillen verschrieben, um ihre Periode in den Griff zu bekommen.
Gibbons sagt: „Obwohl die Ärzte immer nett zu mir waren, konnten sie mir nie wirklich viel Information und Unterstützung geben. Sie sagten nur: ‚Oh, hier ist die Pille.‘
„Sie wollten mir nur schnell etwas geben, also war ich damit fertig. Es ist schockierend, dass die einzige Möglichkeit, meine gynäkologischen Schmerzen zu lindern, die Pille war.“
Die Ergebnisse des Berichts überraschten sie nicht. „Nicht nur aus meiner eigenen Erfahrung, sondern auch aus der meiner Mutter werden Frauen jeden Alters entlassen“, sagt Gibbons.
„Ich glaube nicht, dass ein Bericht das unbedingt zeigen muss. Wenn Sie mit Frauen jeden Alters sprechen, werden sie das Gefühl haben, dass ihre schmerzhaften Symptome ignoriert oder abgetan werden. Aber ich finde es gut, dass die Regierung endlich etwas dagegen unternehmen kann. Es ist gut, aber es ist spät.“
„Meine geistige Gesundheit war wirklich beeinträchtigt‚
„Erst als ich Schwierigkeiten beim Wasserlassen hatte, wurde ich zum ersten Ultraschall geschickt“, sagt Anne, 46, die als Ergotherapeutin beim NHS im Südosten Englands arbeitet. Mit 40 Jahren begann sie erstmals Schmerzen zu verspüren, als ihre Periode immer stärker, länger und schmerzhafter wurde. „Meine geistige Gesundheit war stark beeinträchtigt und ich fühlte mich deprimiert und von den Schmerzen verzehrt“, sagt Anne.
Im August 2023 wurden bei ihr große Myome diagnostiziert und sie wurde später zur Gynäkologie überwiesen, wo sie im Oktober dieses Jahres untersucht wurde. „Ein paar Optionen wurden besprochen, aber am Ende haben wir uns für eine Hysterektomie entschieden. Eigentlich sollte ich sie morgen haben, aber meine Vorsorgeuntersuchung letzte Woche hat gezeigt, dass ich zu anämisch war (aufgrund eines zu großen Blutverlusts), also ist es so.“ wird derzeit verschoben, bis mein Körper stark genug ist.“
Als Mitarbeiterin des NHS sagt Anne, dass die Ärzte, die sie aufgesucht hat, außergewöhnlich waren, aber sie versteht, dass der Dienst überlastet ist. „Ich kann mir nicht vorstellen, wie frustriert Menschen auf Wartelisten sein müssen. Es ist schwierig für mich, weil ich den NHS liebe. Mir wurde angeboten, nach der zehnmonatigen Wartezeit in ein Privatkrankenhaus zu gehen, aber ich lehnte ab, weil es sich doppelt anfühlte. Ich glaube wirklich an den NHS und seine Angebote.
„Ich versuche immer noch zu arbeiten, weil ich das Gefühl habe, dass das, was ich tue, wichtig ist. Es ist jedoch schwer, wenn ich am Ende überlastet bin, weil meine Periode so stark ist. Ich hatte einmal ein Blutgerinnsel in der Rückseite meines Beins und hatte einen Kollegen dazu zu bringen, mir dabei zu helfen.“
„Der Schmerz ist, als würde das Innere meiner Gebärmutter mit einer rostigen Gabel abgekratzt“
Bean, die 32 Jahre alt ist und an einer Universität in Manchester arbeitet, bekam ihre Periode mit 13 Jahren. „Ich erinnere mich, dass meine zweite Periode überhaupt beim Einkaufen mit meiner Familie auftrat und die Krämpfe auftraten, als wir Schuhe trugen“, sagt Bean. „Die Schmerzen waren so schlimm, dass meine Mutter mich auf einer Parkbank zurücklassen musste, während sie eine Apotheke aufsuchte, um mir Schmerzmittel zu kaufen.
„Die Schmerzen waren schon immer furchtbar, als würde man mit einer rostigen Gabel das Innere meiner Gebärmutter aufkratzen. Aber die Ärzte ließen mich denken, dass es sich nur um normale Regelschmerzen handelte.“
Sie versuchten verschiedene Formen der Empfängnisverhütung, um die Schmerzen zu lindern, stellten aber manchmal fest, dass sie die Situation verschlimmerten. „Ich habe es mit dem Vaginalring versucht, aber am Ende bekam ich schmerzhafte Krämpfe in meinem Anus. Die schlimmste Entwicklung waren jedoch die schmerzhaften Orgasmen. Es fühlt sich an wie ein grausamer Trick – habe ich die Götter beleidigt?“
Im Jahr 2017, ein Jahr nachdem Bean sich gegenüber ihren engen Freunden als Transsexuelle geoutet hatte, wurden sie einer Bauchspiegelung unterzogen und bei ihnen wurde Endometriose diagnostiziert. Sie wurden operiert, was geholfen hat, aber die Schmerzen sind zurückgekehrt. „Es war eine Bestätigung, eine Bezeichnung für meine Schmerzen zu haben, aber ich wurde in meinen Interaktionen mit dem Gesundheitswesen ständig falsch behandelt, was anstrengend und verstörend war.“
Der Frauen- und Gleichstellungsausschuss Bericht hob Fragen des Zugangs zur Pflege für transsexuelle, nicht-binäre und intersexuelle Menschen hervor und erkannte die „Belastung“ an, die durch reproduktive Gesundheitsprobleme verursacht wird.
Im Bericht heißt es: „Wir verwenden im gesamten Bericht überwiegend die Begriffe Frauen und Mädchen, aber diese Erkrankungen betreffen auch andere Menschen, darunter Transmänner, nicht-binäre Menschen und alle registrierten Frauen bei der Geburt, die möglicherweise mit zusätzlichen Herausforderungen konfrontiert sind. Wir wollen sehen.“ Die Lebensqualität aller Personen, die möglicherweise unter reproduktiven Erkrankungen leiden, hat sich verbessert.“
Bean fügt hinzu: „Seit ich mit der Testosterontherapie begonnen habe, versuche ich herauszufinden, was die richtigen Werte sind. Wenn eine Dosis zu niedrig ist, bekomme ich am Ende Wechseljahrsbeschwerden wie Hitzewallungen. Das ist frustrierend. Ich mache mir Sorgen, weil.“ Es könnte sein, dass ich eine schwierige Entscheidung treffen muss, ob ich Testosteron nehmen oder meine Endometriose behandeln soll.
„Mir wurde gesagt, meine Periode habe gerade begonnen und ich wüsste nicht, wie ich mit den Schmerzen umgehen soll.“
Zaynah Ahmed, eine 18-jährige Studentin, bekam im Alter von 12 Jahren schmerzhafte Monatsblutungen. „Ich war noch recht jung. Ich wurde oft entlassen, weil mir immer gesagt wurde, dass meine Periode gerade erst begonnen habe und ich es nicht wüsste.“ Wie man mit den Schmerzen umgeht“, sagt Ahmed. Ihre Erfahrungen mit den schmerzhaften Perioden wurden so schlimm, dass sie ins Krankenhaus eingeliefert werden musste, weil ihre Blutwerte so niedrig waren, dass sie eine Bluttransfusion brauchte.
Es dauerte weitere fünf Jahre, bis bei Ahmed Endometriose und Adenomyose diagnostiziert wurden, während er gleichzeitig an chronischer Anämie litt. „Die Diagnose war eine große Erleichterung für mich, weil ich einfach wollte, dass das, was auch immer es war, einen Namen hat, damit ich mich nicht herabgesetzt fühle und dass mit mir nichts falsch ist, weil bei mir diese Krankheiten offiziell diagnostiziert wurden.“
Ahmed glaubt, dass auch ihr Alter eine Rolle spielte, weshalb sie das Gefühl hatte, von den Gesundheitsexperten nicht ernst genommen zu werden. „Ich glaube, sie haben mir nicht geglaubt, weil ich noch recht jung war, und das war immer ein Grund, warum sie versuchten, das, was ich erlebte, aufzuschieben.“
