Mehr als eine Million Australier Leben mit Endometriose werden zum ersten Mal seit drei Jahrzehnten Zugang zu einer vom Bund subventionierten Behandlung haben.
Gesundheitsminister Mark Butler gab am Sonntag bekannt, dass eine tägliche Tablette in das Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) aufgenommen wird.
„Frauen leiden unnötig“, sagte er. „Ihre Erfahrungen werden abgetan, als hysterisch bezeichnet und des Drogenhandels beschuldigt.“
Endometriose ist eine Krankheit, die dazu führt, dass sich Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, in anderen Teilen des Körpers vermehrt.
Zu den Symptomen gehören Menstruationsbeschwerden, starke Menstruationsblutungen, Müdigkeit, Schmerzen beim Sex und verminderte Fruchtbarkeit.
Das kürzlich subventionierte Medikament Visanne (Dienogest) schrumpft und unterdrückt das Wachstum von abnormalem Gewebe.
Nikki Steendam, 46, lebt mit Endometriose und nimmt das Medikament seit ihrer Diagnose.
„Eine Zeit lang war ich dort wie ein Zombie und tat nur das Nötigste, um den Tag zu überstehen“, sagte sie.
„Heutzutage geht es mir viel besser. Mein Alltag hat sich verbessert, die Schmerzen sind weg und ich brauche keine Schmerzmittel.“
Die Frau aus South Gippsland sagte, Visanne auf PBS bedeute, dass es für jeden verfügbar sein werde, der es brauche.
Laut der gemeinnützigen Wohltätigkeitsorganisation EndoActive leben etwa eine Million australische Frauen mit Endometriose.
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Die Erkrankung führt jedes Jahr zu 40.000 Krankenhauseinweisungen und Berichten zufolge leiden Hunderttausende weitere Frauen regelmäßig unter Schmerzen.
„Es gibt keine Heilung für Endometriose und sie kann Jahrzehnte andauern“, sagte Professor Jason Abbott, ein Geburtshelfer und Gynäkologe von der University of NSW.
Prof. Abbott sagte, dass Patienten auch nach der Operation Medikamente benötigen, um die Symptome zu lindern.
„Ein erschwinglicher Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten zur Kontrolle der Symptome ist für die Lebensqualität eines Patienten äußerst wichtig.“
Ohne den Zuschuss, so Butler, könnten Patienten etwa 750 US-Dollar pro Jahr für die Behandlung bezahlen.
Die Ankündigung ist Teil von mehr als 107 Millionen US-Dollar, die die Bundesregierung in die Unterstützung von Australiern mit Endometriose investiert und die Forschung, Intervention und Behandlung umfasst.
