Der gewählte Premierminister von New Brunswick hat die kanadische Bundesregierung aufgefordert, bei einer „vollständigen, offenen wissenschaftlichen Untersuchung“ zu helfen mysteriöse Gehirnkrankheit die die Provinz seit Jahren plagt, und die Betroffenen hoffen, endlich Antworten geben zu können.
„Wir müssen eine gründliche Untersuchung darüber durchführen, was Menschen krank macht“, sagte Premierministerin Susan Holt gegenüber der National Post.
Gesundheitsbehörden warnten erstmals im Jahr 2012, dass mehr als 40 Einwohner der Provinz an einem möglicherweise unbekannten neurologischen Syndrom litten, dessen Symptome denen der degenerativen Hirnerkrankung Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ähnelten. Ein Jahr später richtete die Provinz jedoch ein unabhängiges Aufsichtskomitee ein kam zu dem Schluss, dass die Gruppe der Patienten höchstwahrscheinlich falsch diagnostiziert worden war und litt an bekannten Krankheiten wie Krebs und Demenz. Ein Abschlussbericht des Ausschusses, der zu dem Schluss kam, dass es keine „Gruppe“ von Menschen gebe, die an einem unbekannten Gehirnsyndrom litten, signalisierte das Ende der Untersuchung der Provinz.
Aber Anfang des Jahres berichtete The Guardian, dass ein Spitzenwissenschaftler des Bundes besorgt In New Brunswick sei „wirklich etwas im Gange“. Ein anderer sagte die Studie „wurde geschlossen“ und die Fallzahlen waren höher als offiziell anerkannt. „Ich glaube nicht, dass es hilfreich ist, Vorschläge zu machen oder darauf hinzuweisen, wer oder warum – es genügt zu sagen, dass wir bereit waren, sowohl finanzielle als auch personelle wissenschaftliche Ressourcen zu bündeln, um das Rätsel anzugehen, aber sie wurden abgewiesen“, schrieb der Wissenschaftler.
Es wird angenommen, dass mehr als 450 Menschen in der Provinz – viele davon leben auf der Akadischen Halbinsel – an der Krankheit leiden, darunter mehrere unter 45 Jahren. Nach Angaben des Premierministers sind mindestens 40 Menschen gestorben.
Holt sagte, die ursprüngliche Finanzierung in Höhe von 5 Mio. Kanadischen Dollar (3,5 Mio. US-Dollar) der Bundesregierung, die die vorherige Provinzregierung abgelehnt hatte, sei immer noch im Angebot.
„Es ist verheerend, wie es zustande kommt und wie es die Menschen schwächt“, sagte Holt. „Das Unerklärliche daran ist der Schmerz. Nicht zu wissen, was ihn verursacht hat, was als nächstes passieren wird, wie der Behandlungsweg aussieht. Aber zu wissen, dass er nicht behandelbar zu sein scheint und dass die Menschen um einen herum daran gestorben sind, ist beängstigend.“ Deshalb denke ich, dass wir alles tun müssen, um Licht ins Dunkel zu bringen und einen Weg zu finden, zu verhindern, dass die Menschen krank werden.“
Terriline Porelle leidet seit vier Jahren an der Krankheit, aber ihr Zustand verschlechtert sich so schnell, dass sie nicht mehr kochen kann, weil ihre Hände zu schwer zu kontrollieren sind. Mittlerweile ernährt sie sich fast ausschließlich von Tiefkühlkost, und da ihr Gedächtnis nachlässt, muss ihr intelligenter Lautsprecher sie ständig daran erinnern, Medikamente einzunehmen, zu duschen und zu essen.
Holds Kommentare ließen sie auf „völlige Transparenz und eine echte Untersuchung dessen, was uns krank macht“, hoffen, sagte sie.
„Hoffentlich werden die Dinge mit einem neuen Anführer, der Integrität und Herz und Seele zu haben scheint, nicht einfach unter den Teppich gekehrt“, sagte sie. „Ich hoffe, dass Premier Holt es uns Patienten und den Menschen in New Brunswick recht macht.“
Porelle sagte auch, dass die Familien eine interne Untersuchung darüber wünschten, warum die Provinz die Hilfe der Bundesregierung abgelehnt habe, und dass sie auch „Politiker für ihr Handeln oder ihre Untätigkeit zur Rechenschaft ziehen“ wollten.
